本测定方法主要模拟自然界霉菌生长的环境条件，按霉菌生长的生理特点设计加速试验。在试样表面接种霉菌孢子，然后将试样放置在适合霉菌生长的环境条件下培养，观察霉菌在试样表面的生长情况。根据试样表面长霉程度对漆膜的耐霉菌性进行评定分级。

将测菌片浸入被测液体中数秒。也可以使用液体直接冲淋测菌片表面。将测菌片培养于拧紧的原包装保护管中，使用恒温恒湿箱测试，并在30/25℃中培养2-5天，以检查样品是否被细菌或真菌污染。该方法的检测限约为1CFU/cm²或100cfu/mL。

-mikrocount® TPC（营养琼脂）：用于检测细菌。30℃的温度适合细菌生长。通常培养1-2天就足以让细菌生长。

-mikrocount® duo（虎红琼脂）：用于检测真菌，包括酵母、霉菌。25℃的温度适合酵母和霉菌的生长。通常培养2-3天就足够酵母生长，培养5-7天就足够真菌生长。

培养结束后观察培养基表面是否含有细菌和真菌。如果有细菌则进行紫外杀菌，并再次复测。

1、将无菌的样漆按照产品施工工艺进行电泳制板。样板要求5cm*5cm的方形尺寸铝板。每个样品4-6块样板，在恒温恒湿的环境下养护16小时以上。

2、按 GB/T 1741标准将需要的9种试验菌种在生物安全柜内用无菌接种环挑取霉菌孢子，接种于马铃薯-葡萄糖培养基（PDA）上，在28℃～30℃条件下培养7ｄ～14ｄ，当培养基表面长满霉菌孢子时，加入1mL无菌水，在生物安全柜内用无菌接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌培养物表面的霉菌孢子，制成霉菌孢子悬浮液。

3、将需测试的样板放在紫外灯下照射30-60min，进行杀菌，防止外界环境带来的污染影响。向无菌培养皿中倒入约20ｍＬ营养盐琼脂培养基，培养基凝固后，在无菌条件下，将3个试验样品和３个对照样品分别放置在装有培养基的培养皿表面中央。用无菌喷雾器向每个试验样品和对照样品表面和培养基表面均匀喷洒0.41mL～0.61mL混合霉菌孢子液，使整个试验样品和对照样品表面和培养基表面湿润。将已接种的试验样品和对照样品置于恒温恒湿培养箱中，在温度25℃～30℃、相对湿度不低于85％的条件下培养7ｄ后目视检查对照样品上霉菌生长情况，３个对照样品均应有霉菌生长，否则试验无效，应重新进行试验。若每个对照样品上均可见霉菌生长，则继续培养试验样品和对照样品至28ｄ后进行结果评定。（经有关方商定，可以延长培养时间至56ｄ）。

培养结束后，将试验样品从恒温恒湿培养箱取出，应先目视检查，长霉面积占比小于10％时用显微镜放大50倍观察，按表4评定耐霉菌性等级。结果以至少两块样板的级别一致为准，若任意两个平行试样的耐霉菌性等级相差两个及以上等级时应重新进行试验。